近期药品的管理和规定（近期药品的管理和规定有哪些）

百科大全 2025年04月07日 01:15 14 admin

当前我国关于麻醉药品和精神药品管理的法律法规有哪些

1、法律法规有禁毒法和药品管理法，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。法律分析国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。

2 、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是《麻醉药品和精神药品管理条例》。这个条例于2005年由国务院发布，并经过了几次修订，以适应社会的发展和管理的需要。

3、《麻醉药品管理办法》；（4）《精神药品管理办法》；（5）《中华人民共和国禁毒法》；（6）《国务院戒毒条例》。

药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。

法律分析：在售药品快到有效期时，药店有义务告知消费者，否则涉嫌欺诈。如未履行告知义务则是违法的行为，可向工商、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。

国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期。

一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。

1、法律分析：民事责任药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害依法承担赔偿责任。

2、药品研发：规范了药品研发的过程和要求，确保药品研发的科学性和安全性。药品生产与经营：对药品生产和流通领域进行严格管理，确保药品生产质量及流通秩序。药品使用安全：规定了药品使用过程中的安全要求，包括药品的储存、运输和使用等环节。

3、民事责任药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。

法律分析：解决办法：填近效期药品催销表，同时可以协调供应商换货（换货原则上应该在药品过期前完成）；供应商同意换货，按退出-购进处理出入库，可以没有发票；供应商不同意换货，就等过期后，按不合格药品流程处理。

在医药仓库管理中，合理安排库存是关键。根据季节变化和市场需求调整库存量，可以有效减少库存积压，提高资金利用率。例如，春季流感高发期，需提前储备感冒药物；夏季则应增加防暑药品的储备。建立严格的入库、出库、统计机制同样重要。入库时，必须核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。

主管仓库管理工作，协调处理仓库工作事项。签署审核仓库工作记录，对异常情况处理或报上级解决。巡视仓库管理区域，发现并解决仓库各项管理工作。查询仓库5S管理工作。督促仓管员做好帐务管理工作和仓务管理工作。督促帐务员做好电脑帐务管理工作。

要保持药品的密封及标签的完整，封口开裂及标签脱落要及时处理。性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。

发表评论